导读甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查是用的什么方法最佳答案目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方...

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甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查是用的什么方法

甲硝唑中2-甲基-5-硝基咪唑的检查是用的什么方法

最佳答案目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0),流速:1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为:Y=0.0003191X-0.000003240(r=0.9993),Y=0.000001435X-13.64(r=0.9997)和Y=0.000008098X-22.71(r=0.9998);线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪.

【英文摘要】 Aim To establish a method for detecting Chloramphenicol,Metronidazole and 2-Methyl-5-nitroimidazole in Collunarium by means of HPLC.Methods The chromatographic conditions include the Intersil C18 column and a mobile phase consisting of methanol-water(36∶64,containing 1% NaH2PO4,0.005mol·L-1 Sodium dodecylsulfonate,to regulate pH to 3.0 with phosphoric acid).The flow rate was 1.0ml/min.The detection wavelength was 310nm performed at room temperature.Results The number of theoretical plates calculated by 2-Me.

甲硝唑氯化钠注射液简介

最佳答案目录

1 拼音 2 英文参考 3 甲硝唑氯化钠注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价） 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查 3.5.1 pH值 3.5.2 有关物质 3.5.3 渗透压摩尔浓度 3.5.4 细菌内毒素 3.5.5 无菌 3.5.6 其他 3.6 含量测定 3.6.1 甲硝唑 3.6.1.1 色谱条件与系统适用性试验 3.6.1.2 测定法 3.6.2 氯化钠 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本

1 拼音

jiǎ xiāo zuò lǜ huà nà zhù shè yè

2 英文参考

Metronidazole and Sodium Chloride Injection

3 甲硝唑氯化钠注射液药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

甲硝唑氯化钠注射液

3.1.2 汉语拼音

Jiaxiaozuo Lühuana Zhusheye

3.1.3 英文名

Metronidazole and Sodium Chloride Injection

3.2 来源（名称）、含量（效价）

本品为甲硝唑与氯化钠的灭菌水溶液。含甲硝唑（C6H9N3O3）和氯化钠（NaCl）均应为标示量的93.0%～107.0%。

3.3 性状

本品为无色至微黄色的澄明液体。

3.4 鉴别

（1）取本品适量（约相当于甲硝唑0.1g），置分液漏斗中，加氯化钠9g（每1ml含甲硝唑5mg规格）或22g（每1ml含甲硝唑2mg规格），振摇，加丙酮20ml（每1ml含甲硝唑5mg规格）或50ml（每1ml含甲硝唑2mg规格），振摇，静置分层，取上层溶液蒸干，取残渣测定红外光吸收图谱（2010年版药典二部附录Ⅳ C），应与对照的图谱（《药品红外光谱集》112图）一致。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.5 检查

3.5.1 pH值

应为4.5～7.0（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。

3.5.2 有关物质

取本品适量，用水稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2甲基5硝基咪唑对照品约20mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别精密量取供试品溶液2ml与对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照甲硝唑有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与2甲基5硝基咪唑保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的2.5倍（0.5%）；其他杂质峰面积之和不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的2.5倍（0.5%）。

3.5.3 渗透压摩尔浓度

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ G），渗透压摩尔浓度应为260～340mO *** ol/kg。

3.5.4 细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1ml中含内毒素的量应小于0.50EU。

3.5.5 无菌

取本品，用薄膜过滤法处理后，以生孢梭菌作为阳性对照菌，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。

3.5.6 其他

应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。

3.6 含量测定

3.6.1 甲硝唑

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.6.1.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20：80）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000。

3.6.1.2 测定法

精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.25mg的溶液，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲硝唑对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.6.2 氯化钠

精密量取本品10ml，加水至50ml，加2%糊精溶液5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液5～8滴，摇匀，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。

3.7 类别

抗厌氧菌药、抗滴虫药。

3.8 规格

（1）100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g        （2）100ml：甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g

（3）250ml：甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g       （4）250ml；甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g

3.9 贮藏

遮光，密闭保存。

3.10 版本

测定甲硝唑片的含量为什么要做空白实验？

最佳答案一般都有空白实验是为了控制除了阿司匹林之外，其他量对实验结果的影响。

测定甲硝唑及其制剂含量均采用高效液相色谱法，另外一些国内杂志对甲硝唑含量采用PH指示剂吸收度比值法测定，对甲硝唑制剂采用紫外分光光度法和一阶倒数光谱法来测定其含量。因紫外分光光度法相较于高效液相色谱法具有分析时间短，检测迅速而准确度高的特点，故认为采用紫外分光光度法（外标法）测定甲硝唑原料含量在要求不高的情况下，可以作为一种替代的检测方法。

扩展资料：

注意事项：

甲硝唑片可抑制酒精代谢，服药后饮酒可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状，所以建议用药期间戒酒。

由于甲硝唑片在体内的代谢产物可能会使尿液的颜色变为深红色，出现这种情况时不用过度担心，如需要做尿液的相关的检查，需要提前告知医生自己的用药情况，以免误诊。

用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状，应及时咨询医生或就医。

参考资料来源：百度百科-甲硝唑片

参考资料来源：百度百科-空白实验

甲硝唑片简介

最佳答案目录

1 拼音 2 英文参考 3 甲硝唑片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 含量或效价规定 3.3 性状 3.4 鉴别 3.5 检查 3.5.1 溶出度 3.5.2 其他 3.6 含量测定 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验 3.6.2 测定法 3.7 类别 3.8 规格 3.9 贮藏 3.10 版本 附： * 甲硝唑片药品说明书

1 拼音

jiǎ xiāo zuò piàn

2 英文参考

Metronidazole Tablets

3 甲硝唑片药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

甲硝唑片

3.1.2 汉语拼音

Jiaxiaozuo Pian

3.1.3 英文名

Metronidazole Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含甲硝唑（C6H9N3O3）应为标示量的93.0%～107.0%。

3.3 性状

本品为白色或类白色片。

3.4 鉴别

（1）取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑10mg），照甲硝唑项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。

（2）取本品的细粉适量（约相当于甲硝唑0.2g），加硫酸溶液（3→100）4ml，振摇使甲硝唑溶解，滤过，滤液中加三硝基苯酚试液10ml，放置后即生成黄色沉淀。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3.5 检查

3.5.1 溶出度

取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液，滤过，精密量取续滤液3ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在277nm的波长处测定吸光度，按C6H9N3O3的吸收系数（）为377计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

3.5.2 其他

应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。

3.6 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（20：80）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000。

3.6.2 测定法

取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于甲硝唑0.25g），置50ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使甲硝唑溶解，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲硝唑对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.7 类别

抗厌氧菌药、抗滴虫药。

3.8 规格

（1）0.1g   （2）0.2g   （3）0.25g

3.9 贮藏

遮光，密封保存。

3.10 版本

硝基咪唑 甲硝唑怎么检测

最佳答案目前测定硝基咪唑类的方法主要有气相色谱法和气相色谱质谱联用法、高效液相色谱法和高效液相色谱质谱联用法。但因这些检测方法投入成本高，检测时间长，方法复杂，现阶段不适宜在我国广泛推广使用。

我公司研制出硝基咪唑类ELISA快速检测试剂盒，其方法简单，时间短，检测成本低，相比市面上的同类国产和进口产品，不仅价格低廉，质量还具有绝对优势，具有稳定性强，检测结果重复率高的特点。欢迎广大新老客户来电订购。

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一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗

硝基咪唑抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，硝基咪唑抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的硝基咪唑竞争性地与硝基咪唑抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的硝基咪唑浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出蜂蜜中的硝基咪唑类药物。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

甲硝唑(MNZ)

100%

二甲硝咪唑DMZ

168%

洛硝唑(RNZ)

112%

异丙硝唑

33%

试剂盒灵敏度、准确度、精密度

试剂盒灵敏度：0.05ppb

样本最低检测限：

蜂蜜

0.1ppb

回收率：

蜂蜜样本

90±10%

精密度：

试剂盒的变异系数均小于10%

图片仅供参考，产品以实物为准。

甲硝唑检测试剂盒说明书

硝基咪唑类酶联免疫检测试剂盒

测定甲硝唑百分吸收系数的目的是什么?除了这种方法,紫外分光光

最佳答案确定该药物在体内的吸收程度和生物利用度。测定甲硝唑百分吸收系数的主要目的是确定该药物在体内的吸收程度和生物利用度。这可以帮助医生确定最佳用药方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。除了测定甲硝唑百分吸收系数的方法，还有其他用于分析和检测化合物的技术和方法。其中，紫外分光光谱（UV-Vis）是一种常用的分析技术，可用于研究化合物的电子结构和化学性质。它可以通过测量样品对特定波长的紫外或可见光的吸收来确定化合物的浓度和纯度。

甲硝唑的药典介绍

最佳答案【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加氢氧化钠试液2ml微温，即得紫红色溶液；滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。 (2) 取本品约0.1g，加硫酸溶液(3→100)4ml，应能溶解；加三硝基苯酚试液10ml，放置后即生成黄色沉淀。 (3) 取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA）测定，在277nm的波长处有最大吸收，在241nm的波长处有最小吸收。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集112 图）一致。 【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品，加乙醇溶解并稀释成每1ml中约含5mg的溶液，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（附录Ⅸ A）比较不得更深。 有关物质 避光操作。取本品约100mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-甲基-5-硝基咪唑对照品约20mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别精密量取供试品溶液2ml与对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（20:80）为流动相，检测波长为315nm，理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000，甲硝唑峰与2-甲基-5-硝基咪唑峰的分离度应不小于2.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使甲硝唑色谱峰的峰高为满量程的10％；再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与2-甲基-5-硝基咪唑相同保留时间的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的0.5倍（0.1％）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积（0.2％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.13g ，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加萘酚苯甲醇指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg 的C6H9N3O3。 【类别】抗厌氧菌药、 抗滴虫药。

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